Rusya'dan Sputnik V hakkında yanlış bilgi yayan Brezilya Sağlık Düzenleme Kurumu'na dava

Rus geliştiriciler, Twitter'dan yaptıkları paylaşımda daha önce Sputnik V aşısının güvenliğine ilişkin sorunlar bulunduğunu öne sürerek aşının ithalatı ve kullanımına yönelik başvuruyu erteleme kararı alan Anvisa'nın Sputnik V'yi test etmediğini itiraf ettiğini vurguladı.

Geliştiriciler, "Anvisa hatasını kabul etti. Anvisa Tıbbi ve Biyolojik Ürünler Müdürü Gustavo Mendes, 'Test için aşı numuneleri almadık. Bu nedenle, çoğaltılmış adenovirüsle ilgili bir test yapmadığımız bilinmeli' dedi" ifadelerini kullandı.

​Aşının geliştiricileri, Anvisa'nın Sputnik V'yi test etmediklerini itiraf etmesi üzerine Sputnik V hakkında bilinçli olarak yalan ve yanlış bilgi yaydığı gerekçesiyle kurum hakkında Brezilya'da tahkir davası açılacağını vurguladı.

'Birileri yalan söylüyor'

"Aşı, dünyadaki en büyük ve en eski araştırma merkezi olan Gamaleya Enstitüsü tarafından üretiliyor. Rusya, Meksika ve Arjantin’in yanı sıra 16 ülkenin düzenleyicileri tarafından onaylanmış olup 60’tan fazla ülkede kullanılıyor. Dünya Sağlık Örgütü, bu aşıyı küresel aşı konsorsiyumuna dahil etmeyi planlıyor, ancak Anvisa, bunun son derece riskli olduğunu söylüyor. Birileri yalan söylüyor"

Mart ayında, 30 milyon doz Sputnik V aşısı almayı planlayan 14 eyalet ve Rio de Janeiro'daki iki belediye, aşının Brezilya’da acil kullanımı ve ithalatı için Anvisa’ya başvuruda bulunmuştu. Anvisa, bölgesel hükümetlerin Sputnik V aşısını ithal etme talebini, aşının güvenliğine ilişkin ‘eksik bilgileri’ gerekçe göstererek reddetmişti.

Kremlin Sözcüsü Dmitriy Peskov, Rusya'nın Sputnik V aşısı konusunda Brezilya ile temaslarını sürdürdüğünü, aşı ile ilgili görüşmeleri Rusya Doğrudan Yatırım Fonu’nun (RDIF) yürüttüğünü ve Sputnik V’nin güvenliğine ilişkin gerekli ek verileri sunmaya hazır olduğunu belirtmişti.